Áreas terapéuticas

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que priva a las personas de la capacidad de moverse y las lleva a perder su capacidad de hablar, y eventualmente, de respirar.1

Nuestro enfoque

Durante más de una década, Biogen ha estado comprometida con el avance de la investigación sobre la ELA para proporcionar una comprensión más profunda de todas las formas de esta devastadora enfermedad, que actualmente afecta a aproximadamente 352,000 personas en todo el mundo.2,3*

Innovación de vanguardia

Aprovechando capacidades científicas establecidas y embarcándonos en sólidas colaboraciones de I+D, estamos determinados a seguir el progreso de la ciencia para impulsar un portfolio integral y multimodal de ELA que fomente nuestro liderazgo en este ámbito a largo plazo.

Mecanismo de la enfermedad: ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno neurodegenerativo fatal de inicio en la edad adulta. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, parálisis y complicaciones respiratorias. Obtén más información sobre cómo progresa la enfermedad en adultos.

Datos y cifras

352k

La ELA afecta aproximadamente a 352.000 personas en todo el mundo. 2,3*

3–5 años

La esperanza de vida media de los pacientes de ELA es de tres a cinco años desde la aparición de los síntomas.4

2%

El dos por ciento de los casos de ELA son causados por mutaciones en el gen SOD1. La esperanza de vida en la ELA por SOD1 varía ampliamente, con algunos pacientes sobreviviendo menos de un año. 5

Referencias
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  2. Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
    * calculado en base a estimaciones de prevalencia y aplicado a la población mundial
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Available at: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Accessed: April 2023.
  5. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021